Síndrome de Down é um defeito genético causado pela alteração do cromossomo 21, pode ser congênita. Considera-se uma chance genética. Trissomia do cromossomo 21.
Síndrome de Down: desordem congênita causada pela triplicação total ou parcial do cromossomo que causa mental e retardo no crescimento e produz certas deficiências físicas e intelectuais.